Mensagens de Nossa Senhora em Medjugorje no dia 02/10/2017

Queridos filhos,

Falo a vocês como MÃE, com palavras simples mas cheias de amor e de preocupação, que ME foram confiados por MEU FILHO. É ELE que, do ETERNO PRESENTE, fala a vocês com palavras de vida e semeia o amor nos corações abertos, Por esta razão os peço, apóstolos do MEU AMOR, tenham os corações abertos, sempre prontos à misericórdia e ao perdão.

Pelo MEU FILHO, perdoem sempre ao próximo porque assim vocês terão a paz. Filhos MEUS, preocupem-se com a alma de vocês porque é a única coisa que pertence a vocês realmente. Vocês se esqueceram da importância da família.

A família não deveria ser lugar de sofrimento e de dor mas local de compreensão e de ternura. As famílias que vivem segundo o MEU FILHO, vivem em amor recíproco.

Quando o MEU FILHO era ainda pequeno, ELE ME dizia que todos os homens são SEUS irmãos; por isso lembrem-se, apóstolos do MEU AMOR, que todos os homens que vocês encontrarem são família, irmãos pelo MEU FILHO.

Meus filhos, não gastem seu tempo pensando sobre o futuro, se preocupando. Que sua única preocupação seja viver bem cada momento de acordo com MEU FILHO. Lá está – paz para vocês!

Filhos MEUS, não esqueçam nunca de rezar pelos seus sacerdotes. Rezem para que possam aceitar todos os homens como seus próprios filhos e segundo o MEU FILHO, sejam pais espirituais. Obrigada.


OBS: Esta mensagem é um carinho de Nossa Senhora para você... As matérias do blog seguem abaixo, aproveite!

"Não dá para admitir tamanha desumanidade", diz filha de Deborah Colker

Clara Colker, filha da coréografa Deborah Colker, publicou em sua página pessoal do Facebook uma carta de indignação criticando a abordagem da empresa Gol que impediu o filho dela, de três anos, de viajar na aeronave por ser portador de uma doença rara.
O menino ia com a família de Salvador para o Rio de Janeiro. A filha da coreógrafa, Clara, falou por meio da rede social a respeito do constrangimento sofrido pela família dentro da aeronave, depois que os comissários de bordo ficaram apreensivos por causa do aspecto da pele da criança. Théo sofre de uma doença congênita chamada epidermólise bolhosa, que causa erupções na pele. Eles só foram autorizados a viajar depois que um médico da infraero foi acionado para verificar a veracidade da informação e entregar um atestado médico ao piloto. Segundo Clara, muitos passageiros também reclamaram do procedimento da tripulação, que classificaram como vexatória e humilhante para o menino. O voo sofreu um atraso de 2 horas até que toda a situação fosse esclarecida. Em nota, a Gol afirma que "preza pelo respeito aos clientes e as normas de segurança. Em relação ao voo G3 1556 (Salvador/BA - Rio de Janeiro / RJ), esclarece que está analisando o ocorrido e tomará as medidas cabíveis."

Veja um trecho da postagem de Clara Colker sobre o assunto:

"(...) Parece cena de filme, parece irreal. Não dá para aceitar que isso foi feito com o Theo. Não dá para admitir tamanha desumanidade (se é que existe essa palavra!). Tem um lado que é minha dor de mãe, de ver meu filho, minha cria, viver isso. Racha meu coração. Tem outro lado cidadã que não acredita que vivenciou essa situação. Preconceito puro, rasgado. Na cara!
Meu filho tem machucados pelo rosto. Sua imagem desperta curiosidade, atenção, olhares como qualquer um outro que não se encaixa nos padrões. Mas e aí?! Qual é o problema disso?
Penso que por ter tais fragilidades deva ser recebido pela sociedade com respeito, amor, zelo, carinho. Além disso é uma criança. Enquanto estou aqui colocando minha raiva para fora, verbalizando essa situação, ele está com ela dentro dele. sem "colocar para fora" sem exorcizar essas angustias... Como é isso? que danos tem isso para ele? como será viajar de avião novamente? ele irá enfrentar? Como será estar em um ônibus, em um local fechado? Ele vai se sentir como? Depois de ter passado por um avião inteiro, cheio de gente, no maior rebuliço olhando para ele, gritando seu nome, gritando as palavras: 'doença', 'pode', 'não pode', 'o que é que o garoto tem'. Eu não sei. Eu estou me sentindo muda, angustiada, presa num presente que me dá medo do futuro.
Nunca imaginei uma empresa fazer isso com alguém. Nunca imaginei uma empresa fazer isso com uma pessoa. Nunca imaginei uma empresa fazer isso com uma criança de 3 anos. Theo faz 4 anos depois de amanhã. A indicação para alguém que tem Epidermólise Bolhosa é levar uma vida normal, a mais normal possível. Meu filho vai a escola, tem amigos, brinca, uma família que o ama mais do que tudo.Pessoas que lhe tratam com muito amor.
A vida dele por si só é sofrida para caramba. O banho é desesperador. Comer dá trabalho, as coceiras a noite, curativos diários e constantes etc, etc etc...
Tudo o que ele precisa é de respeito, carinho, cuidado. Não só ele como qualquer portador de EB. Lidar com a estética deles já é dificil pois tem machucadinhos em todo o lugar do corpo. É uma doença rara mas que muita gente tem e tem milhares de sites na internet, no wikipidia, etc. É muito fácil saber sobre a doença. Nunca que Theo deveria passar por isso. Ele chegou em casa 3 horas depois do previsto, deixou de tomar os remédios na hora certa, não almoçou. Se coçou a beça durante o vôo. Um vôo q duraria 02 hs durou 4hs.
Meu filho foi discriminado, violentado verbalmente. Sofreu preconceito por ter sua pele diferente" (Clara Colker)
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